İkili tarama testi 11-14 haftalar arasında bebeğin ultrasonu ve annenin kan testi sonuçları ile yapılan ve sonucunda genetik hastalık (özellikle down sendromu) olasılığını gösteren bir testtir.
35 yaş üstü gebe kalan kadınlar, daha önce genetik hastalıklı gebelik öyküsü olanlar, ailede genetik hastalığı olan birey varlığı, akraba evlilikleri gibi durumlarda genetik hastalık riski yüksektir.
Anne kanında serbest B-HCG ve PAPP-A değerlerine bakılırken ultrasonda ise bebeğin baş-popo mesafesi (CRL), ense kalınlığı (NT) ve burun kemiğine bakılır. Bu sonuçlar laboratuvara gönderilerek bir olasılık sonucu elde edilir. Bu test yaklaşık %80 doğru sonuç verir.
Unutulmamalıdır ki 2li tarama testi sadece bir tarama testidir. Eğer ki tarama sonucu yüksek riskli çıkar ise kesin tanı için farklı işlemlere gerek duyulacaktır.
Test sonucu yüksek riskli çıkar ise hastaya, 15. Gebelik haftasına kadar koryon villüs örneklemesi (CVS), 16-20. Gebelik haftaları arasında ise amniyosentez önerilir. CVS, bebeğin plasentasından yani eş kısmından küçük bir parça alınarak yapılır. Amniosentez ise bebeğin içinde bulunduğu sıvıdan örnek alınarak yapılmaktadır.